Dostupna su genetska testiranja SCN1A gena  iz uzorka krvi koje može naručiti liječnik. Međutim, sadašnje tehnologije ne mogu pronaći sve mutacije.

 

Neki laboratoriji rade testiranja i za SCN2A, GABRG2 i PCDH19 gena  čije mutacije također mogu uzrokovati Dravet sindrom i povezane epileptične sindrome.

Neki laboratoriji u sklopu svojih usluga, pružaju i konzultacije s genetičarem.

 

LINK ZA BESPLATNO GENETSKO TESTIRANJE DSF Španjolska


http://www.dravetfoundation.eu/pacientes-y-familiares/solicitud-del-test-genetico