SCN1a genetske mutacije povezane su sa spektrom koji varira od jednostavnih febrilnih konvulzija (FS), generalizirane epilepsije s febrilnim konvulzijama (GEFS+), s blaže strane spektra do Dravet sindroma (DS) i tvrdokorne epilepsije s generaliziranim toničko-kloničkim napadajima  (ICE-GTC)  s teže strane spektra.

Dravet sindrom, poznat kao teška mioklona epilepsija dječje dobi, rijedak je oblik teško kontrolirajuće epilepsije koja počinje u ranom djetinjstvu. Početni napadaji su najčešće produženog trajanja u obliku generaliziranih toničko-kloničkih napadaja, a u dobi od dvije godine pojavljuju se i druge vrste napadaja.